En Estados Unidos, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó este miércoles la primera píldora antiviral para tratar la enfermedad por Covid-19.

La píldora, llamada Paxlovid, es fabricada por Pfizer. Se toma dos veces al día durante cinco días en combinación con un segundo medicamento llamado ritonavir, un antiviral genérico.

“La autorización de hoy presenta el primer tratamiento para Covid-19 que es en forma de píldora que se toma por vía oral, un gran paso adelante en la lucha contra esta pandemia mundial”, dijo la Dra. Patrizia Cavazzoni, directora del Centro de Drogas de la FDA citada por NPR.

Cavazzoni señaló que la autorización de Paxlovid proporciona una nueva herramienta para combatir el Covid-19 en un momento crucial de la pandemia a medida que surgen nuevas variantes.

Además, aseguró que con la autorzación que el tratamiento antiviral podrá ser más accesible para los pacientes que tienen un alto riesgo de progresión a un Covid-19 grave y, así, evitar la hospitalización.

Los primeros resultados de otro estudio de Paxlovid mostraron una reducción del 70% en el riesgo de hospitalización entre varios cientos de personas con menor riesgo de enfermedad grave.

El gobierno federal tiene un contrato con Pfizer para comprar 10 millones de ciclos del tratamiento por $ 5.3 mil millones. Pero los suministros iniciales de Paxlovid serán limitados.